Почтовый адрес: САФУ, Редакция «Лесной журнал», наб. Северной Двины, 17, г. Архангельск, Россия, 163002, ауд. 1425

Тел.: 8(8182) 21-61-18
Сайт: http://lesnoizhurnal.ru/ 
e-mail: forest@narfu.ru

RussianEnglish



архив

Модификация таллового масла лиственных пород

Версия для печати

Х.Ф. Чинь, Г.И. Царев, В.И. Рощин

Рубрика: Химическая переработка древесины

Скачать статью (pdf, 0.8MB )

УДК

668.473

DOI:

Аннотация

Одним из способов модифицирования талловых продуктов является димеризация (олигомеризация). Исследованы процессы димеризации линолевой кислоты — главного компонента таллового масла лиственных пород (ТМЛП) и самого масла с использованием хлорида цинка при температуре (120...140 оС). Полученные продукты димеризации пронализированы на масс-спектрометре Bruker microTOF HR MS (ESI) и методом ЯМР1Н-спектроскопии. Математическая модель процесса димеризации линолевой кислоты под действием хлорида цинка получена реализацией В-плана второго порядка трехфакторного эксперимента. Установлено, что в оптимальных условиях ненасыщенные жирные кислоты таллового масла лиственных пород при температуре 140 °С, продолжительности нагрева 5 ч и добавлении 10 % хлорида цинка на 91...97 % превращаются в димеры.


Сведения об авторах

Х.Ф. Чинь, асп.

Г.И. Царев, канд. техн. наук, доц.

В.И. Рощин, д-р хим. наук, проф.

С.-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова,

Институтский пер. 5, г. С.-Петербург, Россия, 194021

Е-mail: phuongzhuk@mail.ru

Ключевые слова

талловое масло, жирные кислоты таллового масла, димеризация, линолевая кислота

Литература

1. Богомолов Б.Д. Переработка сульфатного и сульфитного щелока. М.: Лесн. пром-сть, 1989. 360 с.

2. Пижурин А.А. Основы научных исследований в деревообработке. М.: МГУЛ, 2005. 305 с.

3. Смид В.A., Дильман А.Д. Основы современного органического синтеза. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2009. 750 с.

4. Царев Г.И, Некрасова В.Б. Побочные продукты производства сульфатной целлюлозы и их использование при получении древесных плит: обзор. информ. М.: ВНИПИЭИлеспром, 1985. 40 с.

5. Breuer T.E. Dimer Acids. Van Nostrand’s Encyclopedia of Chemistry. Wiley-Interscience. New York, 2005. 1856 p.

Ссылка на английскую версию:

Modification of Hardwood Tall Oil

Modification of Hardwood Tall Oil

H.P. Trinh, Postgraduate Student

G.I. Tsarev, Agsociate Professor

V.I. Roshchin, Doctor of Chemistry, Professor

St. Petersburg State Forest Technical University named after S.M. Kirov, Institutskiy pereulok, 5, 194021

St. Petersburg, Russia

E-mail: phuongzhuk@mail.ru

One of the ways to modify tallow products is dimerization (polymerization). We have studied dimerization of linoleic acid – key component of hardwood tall oil – and the oil itself with zinc chloride at the temperature of 120–140 °C. The products obtained were analyzed using high resolution mass spectrometer Bruker microTOF HR MS (ESI) and 1H-NMR spectroscopy. The mathematical model of linoleic acid dimerization by the action of zinc chloride was developed using tri-factorial second-order B-design. Under optimal conditions at the temperature of 140 °C, heating time of 5 hours and addition of 10 % zinc chloride, unsaturated tall oil fatty acids converted into dimers by 91–97 %.

Keywords: tall oil, tall oil fatty acids, dimerization, linoleic acid.

REFERENCES

1. Bogomolov B.D. Pererabotka sul'fatnogo i sul'fitnogo shcheloka [Sulfate and Sulfite Lye Processing]. Moscow: Lesnaja Promyshlennost 1989. 360 p.

2. Pizhurin A.A. Osnovy nauchnykh issledovaniy v derevoobrabotke [Fundamentals of Research in Woodworking]. Moscow: MGUL, 2005. 305 p.

3. Smid V.A., Dil'man A.D. Osnovy sovremennogo organicheskogo sinteza [Fundamentals of Modern Organic Synthesis]. Moscow: BINOM. Laboratorija znanij, 2009. 750 p.

4. Tsarev G.I., Nekrasova V.B. Pobochnye produkty proizvodstva sul'fatnoy tsellyulozy i ikh ispol'zovanie pri poluchenii drevesnykh plit: obzor. inform. [By-Products of Sulfate Pulp Production and Their Use for Wood Boards: Overview Information]. Moscow: VNIPIEIlesprom, 1985. 40 p.

5. Breuer T.E. Dimer Acids. Van Nostrand's Encyclopedia of Chemistry. New York, 2005. 1856 p.